Connu sous le nom de sinus pré-auriculaire ou fistule préhélicéenne, ce trou a fait l’objet d’une étude approfondie par le scientifique allemand Van Heusinger, en 1864, qui l’a décrété comme étant une malformation congénitale qui survient au cours des premiers stades du développement du fœtus. Il était alors le premier à se pencher sur ce curieux orifice niché au croisement où le cartilage de l’oreille rencontre le visage. Le chercheur l’aurait même identifié comme une « anomalie héréditaire ». Par conséquent, si vous détenez cet orifice dans l’oreille, il est fort probable que votre progéniture en hérite également. Vérifiez donc dans le miroir, si vous en avez un !
Cet orifice peut-il entraîner un risque sur la santé ?
Selon un hôpital pour enfants de Philadelphie, cette « fosse est essentiellement un conduit sinusal qui se déplace sous la peau« . Mais, elle est généralement sans conséquences. Cette anomalie, qui peut survenir aux deux oreilles, n’est pas liée à une déficience auditive. Toutefois, il y a eu des cas extrêmement rares où elle a été associée à un syndrome génétique. L’hôpital précise qu’un « bébé né avec une fosse pré-auriculaire sera examiné pour d’autres anomalies afin d’exclure tout éventuel syndrome« . Car, bien que les sinus pré-auriculaires soient généralement inoffensifs, il est possible qu’ils puissent entraîner des infections ou des kystes bénins si des bactéries y pénètrent à l’intérieur. Dans de tels cas, des soins appropriés et des antibiotiques élimineront l’infection.
