Pourquoi ce rappel ?
Ce rappel concerne des lots très spécifiques de capsules à libération prolongée, qui pourraient contenir des traces d’une impureté chimique détectée lors d’un contrôle de qualité. Il s’agit d’une mesure de précaution, et aucun incident grave n’a été rapporté à ce jour.
Selon la FDA, cette impureté est classée comme « potentiellement préoccupante en cas d’exposition prolongée à fortes doses ». Cela ne signifie pas que le médicament est dangereux dans l’immédiat, mais plutôt que des vérifications supplémentaires sont nécessaires.
Que faire si vous prenez de la duloxétine ?
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